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新華社北京12月8日電(記者張漫子 彭茜)脊椎動物的器官能否“憑空再造”?切除后的器官有無希望重新再生?一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn),脊椎動物可在無任何組織殘留的條件下,完全“從零再生”一個(gè)復(fù)雜淋巴器官——胸腺。
胸腺是免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵器官,在大多數(shù)動物中只具備有限的修復(fù)能力,須依賴殘存的胸腺結(jié)構(gòu)等,且會隨年齡增長退化,導(dǎo)致免疫功能下降。近日,美國《科學(xué)·免疫學(xué)》雜志封面文章發(fā)表了中國首都醫(yī)學(xué)科學(xué)創(chuàng)新中心高級研究員馬克西米娜·熙·云團(tuán)隊(duì)攜手美國馬薩諸塞大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授雷內(nèi)·梅爾團(tuán)隊(duì)的新成果,證明了以“斷肢再生”聞名的墨西哥鈍口蠑螈的胸腺再生能力,拓寬了對器官再生能力的認(rèn)知邊界,具有深遠(yuǎn)的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)價(jià)值。
研究團(tuán)隊(duì)以墨西哥鈍口蠑螈為模型完成了系列實(shí)驗(yàn):精準(zhǔn)徹底的胸腺全切術(shù)、連續(xù)高分辨率時(shí)序成像、功能性驗(yàn)證等,證實(shí)了胸腺再生的完整動態(tài)過程。35天后,蠑螈長出了一個(gè)全新胸腺,形態(tài)、細(xì)胞類型、功能均與原生器官相同。
為揭秘啟動胸腺再生的“開關(guān)”,研究團(tuán)隊(duì)用單細(xì)胞核糖核酸(RNA)測序技術(shù)繪制了胸腺再生階段圖譜。研究發(fā)現(xiàn),啟動胸腺再生的真正“鑰匙”,來自兩個(gè)信號通路:骨形態(tài)發(fā)生蛋白和一個(gè)較少被理解的“再生啟動器”——中期因子。研究人員表示,如能找到安全方法,在人體內(nèi)激活類似的信號通路,或許有望幫助胸腺受損人群重新激活或增強(qiáng)胸腺功能。做過胸腺手術(shù)的兒童、患有特定免疫缺陷的患者、免疫力下降的老年人等或都將因此受益。
研究團(tuán)隊(duì)稱,該成果指向了一條嶄新的藥物研發(fā)路徑。目前正在深入探索幾個(gè)重要議題:弄清啟動再生的“種子細(xì)胞”、揭示再生器官大小和位置如何被精準(zhǔn)調(diào)控、探索再生能力與人類胸腺自然衰老之間的關(guān)系,并驗(yàn)證相關(guān)信號通路在哺乳動物身上是否同樣有效。這些關(guān)鍵問題的解決將加速推動相關(guān)靶向藥物或細(xì)胞療法走向臨床。
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新華社北京12月8日電(記者張漫子 彭茜)脊椎動物的器官能否“憑空再造”?切除后的器官有無希望重新再生?一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn),脊椎動物可在無任何組織殘留的條件下,完全“從零再生”一個(gè)復(fù)雜淋巴器官——胸腺。
胸腺是免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵器官,在大多數(shù)動物中只具備有限的修復(fù)能力,須依賴殘存的胸腺結(jié)構(gòu)等,且會隨年齡增長退化,導(dǎo)致免疫功能下降。近日,美國《科學(xué)·免疫學(xué)》雜志封面文章發(fā)表了中國首都醫(yī)學(xué)科學(xué)創(chuàng)新中心高級研究員馬克西米娜·熙·云團(tuán)隊(duì)攜手美國馬薩諸塞大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授雷內(nèi)·梅爾團(tuán)隊(duì)的新成果,證明了以“斷肢再生”聞名的墨西哥鈍口蠑螈的胸腺再生能力,拓寬了對器官再生能力的認(rèn)知邊界,具有深遠(yuǎn)的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)價(jià)值。
研究團(tuán)隊(duì)以墨西哥鈍口蠑螈為模型完成了系列實(shí)驗(yàn):精準(zhǔn)徹底的胸腺全切術(shù)、連續(xù)高分辨率時(shí)序成像、功能性驗(yàn)證等,證實(shí)了胸腺再生的完整動態(tài)過程。35天后,蠑螈長出了一個(gè)全新胸腺,形態(tài)、細(xì)胞類型、功能均與原生器官相同。
為揭秘啟動胸腺再生的“開關(guān)”,研究團(tuán)隊(duì)用單細(xì)胞核糖核酸(RNA)測序技術(shù)繪制了胸腺再生階段圖譜。研究發(fā)現(xiàn),啟動胸腺再生的真正“鑰匙”,來自兩個(gè)信號通路:骨形態(tài)發(fā)生蛋白和一個(gè)較少被理解的“再生啟動器”——中期因子。研究人員表示,如能找到安全方法,在人體內(nèi)激活類似的信號通路,或許有望幫助胸腺受損人群重新激活或增強(qiáng)胸腺功能。做過胸腺手術(shù)的兒童、患有特定免疫缺陷的患者、免疫力下降的老年人等或都將因此受益。
研究團(tuán)隊(duì)稱,該成果指向了一條嶄新的藥物研發(fā)路徑。目前正在深入探索幾個(gè)重要議題:弄清啟動再生的“種子細(xì)胞”、揭示再生器官大小和位置如何被精準(zhǔn)調(diào)控、探索再生能力與人類胸腺自然衰老之間的關(guān)系,并驗(yàn)證相關(guān)信號通路在哺乳動物身上是否同樣有效。這些關(guān)鍵問題的解決將加速推動相關(guān)靶向藥物或細(xì)胞療法走向臨床。
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