我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)有效抑制“蜱蟲病”的抗體組合
更新時(shí)間：2025/11/21 9:06:55 來源：新華社CNML文字
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新華社南京11月20日電（記者陳席元）記者20日從南京大學(xué)獲悉，對(duì)于目前尚無特效藥的“蜱蟲病”，南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院吳喜林教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合國(guó)內(nèi)多家單位，研究出一種能高效廣譜抑制“蜱蟲病”的納米抗體組合，計(jì)劃明年“蜱蟲病”高發(fā)期開展臨床研究。
國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》20日以封面論文形式刊發(fā)相關(guān)成果。
吳喜林介紹，“蜱蟲病”即發(fā)熱伴血小板減少綜合征，由大別班達(dá)病毒感染引起，每年4月至9月是高發(fā)期，人們?cè)诓萜�、野外游玩時(shí)，若不慎被蜱蟲叮咬，就有可能感染。相比免疫力更強(qiáng)的年輕人，老年人是“蜱蟲病”的高危群體，目前臨床上尚無針對(duì)此病的特效藥或疫苗。
早在2016年，南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院吳稚偉、吳喜林團(tuán)隊(duì)就嘗試從羊駝體內(nèi)分離出第一代大別班達(dá)病毒納米抗體，并在小鼠模型上取得初步成果。
“但大別班達(dá)病毒有多個(gè)亞型，如何讓抗體具備更廣譜、更高效的抑制能力？我們想到了‘雞尾酒療法’�！眳窍擦指嬖V記者，研究人員讓羊駝依次接受不同亞型大別班達(dá)病毒的抗原免疫，篩選出多株具有高親和力的納米抗體。
結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，其中兩種納米抗體Nb261和Nb318分別鎖定大別班達(dá)病毒蛋白的兩處關(guān)鍵位置，能有效阻斷病毒感染進(jìn)程�；谠摍C(jī)制，團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)出一款由Nb261和Nb318組合的納米抗體“雞尾酒”。
在動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)中，研究人員用4歲的雪貂模擬60歲以上老年人的免疫水平。結(jié)果顯示，經(jīng)“雞尾酒療法”治療，被大別班達(dá)病毒感染的雪貂無一死亡，體內(nèi)病毒載量降至無法測(cè)出的水平，血小板指標(biāo)和組織損傷程度也顯著改善。
吳喜林表示，團(tuán)隊(duì)已啟動(dòng)Nb261和Nb318的藥代動(dòng)力學(xué)、毒理學(xué)及工藝放大等臨床前研究工作，計(jì)劃明年“蜱蟲病”高發(fā)期開展臨床研究。
“我們期望早日拿出既能治療、更能預(yù)防‘蜱蟲病’的藥物解決方案�！眳侵蓚フf。
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新華社南京11月20日電（記者陳席元）記者20日從南京大學(xué)獲悉，對(duì)于目前尚無特效藥的“蜱蟲病”，南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院吳喜林教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合國(guó)內(nèi)多家單位，研究出一種能高效廣譜抑制“蜱蟲病”的納米抗體組合，計(jì)劃明年“蜱蟲病”高發(fā)期開展臨床研究。
國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》20日以封面論文形式刊發(fā)相關(guān)成果。
吳喜林介紹，“蜱蟲病”即發(fā)熱伴血小板減少綜合征，由大別班達(dá)病毒感染引起，每年4月至9月是高發(fā)期，人們?cè)诓萜�、野外游玩時(shí)，若不慎被蜱蟲叮咬，就有可能感染。相比免疫力更強(qiáng)的年輕人，老年人是“蜱蟲病”的高危群體，目前臨床上尚無針對(duì)此病的特效藥或疫苗。
早在2016年，南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院吳稚偉、吳喜林團(tuán)隊(duì)就嘗試從羊駝體內(nèi)分離出第一代大別班達(dá)病毒納米抗體，并在小鼠模型上取得初步成果。
“但大別班達(dá)病毒有多個(gè)亞型，如何讓抗體具備更廣譜、更高效的抑制能力？我們想到了‘雞尾酒療法’�！眳窍擦指嬖V記者，研究人員讓羊駝依次接受不同亞型大別班達(dá)病毒的抗原免疫，篩選出多株具有高親和力的納米抗體。
結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，其中兩種納米抗體Nb261和Nb318分別鎖定大別班達(dá)病毒蛋白的兩處關(guān)鍵位置，能有效阻斷病毒感染進(jìn)程�；谠摍C(jī)制，團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)出一款由Nb261和Nb318組合的納米抗體“雞尾酒”。
在動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)中，研究人員用4歲的雪貂模擬60歲以上老年人的免疫水平。結(jié)果顯示，經(jīng)“雞尾酒療法”治療，被大別班達(dá)病毒感染的雪貂無一死亡，體內(nèi)病毒載量降至無法測(cè)出的水平，血小板指標(biāo)和組織損傷程度也顯著改善。
吳喜林表示，團(tuán)隊(duì)已啟動(dòng)Nb261和Nb318的藥代動(dòng)力學(xué)、毒理學(xué)及工藝放大等臨床前研究工作，計(jì)劃明年“蜱蟲病”高發(fā)期開展臨床研究。
“我們期望早日拿出既能治療、更能預(yù)防‘蜱蟲病’的藥物解決方案�！眳侵蓚フf。
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